腫瘍性疾患児とともに歩む会 『かがやく未来』 のスタッフブログ
「みぽりんのえくぼ」、土曜夜のドラマと日曜朝のドキュメント、両方見ました。
以前みやちゃんに質問した「きょうだいって？」っていうこと、
ドラマ前～中盤の、みぽりんと美波お姉ちゃんとの関係で、
さらによくわかりました。
それにしても・・・。
７年半という年月をかけて病気を克服したのに、
また新たな病魔に襲われるなんて・・・。
そのどちらもが生命にかかわる病気・・・絶句です。
お母さんが「どんな治療でも試してください」って言ってた気持ち・・・。
僕がその立場でもそう言ったと思います。
たとえ障害が残ったとしても、生きてさえいれば、
僕が手となり足となり、代わりに見て聞いて、
なんでもしてあげられる・・・そう思ったでしょう。
このドラマを見て、あらためてみんなの活動の素晴らしさを再認識しました。
僕はこんなサポートしかできないけど、
みんな、力を合わせて頑張っていきましょうね。
2010年8月30日 20:55
＞ほーりーさん
「みぽりんのえくぼ」見てくださったんですね。
かがやく未来のHP上でも告知しましたので、私自身もほーりーさんと同じく、夜のドラマと翌朝のご家族の実話、両方見ました。
白血病の子どもを持つという経験をした私にとって、岡田さんご家族の経験は「脳腫瘍」で命を絶たれること以外は、全く同じ体験です。
「きょうだい」の寂しさ、孤独感、疎外感・・・・
「自分だけ愛されていない」「お母さんを取られた」というきょうだいの気持ち・・・これはまさに我が家の長男が経験した事でした。
岡田さんの長女さんも本当の病名を知らされていませんでしたね。
”本当の病名を告げて戦うこと”の重要な意味を今、まさに感じます。
少し前の私は、このようなドラマをちゃんと見ることはできませんでした。辛くて見られなかったんです。
でも、今年は違いました。
辛い現実を皆さんに知ってもらいたい。
わたしも、忘れないように。。。
「かがやく未来」の活動を続けていくにあたって、このドラマは見ないといけない、そう思いました。
ほーりーさんの感想、非常に深く受け止めました。
ありがとうございます。
これからの活動の原動力にしていこうと思います。
2010年8月31日 15:46
＞ほーりーさん
とても心強いお言葉ありがとうございます。
私は以前、みやちゃんと一緒にみぽりんの絵手紙を実際に見に行きました。
辛くて、かわいそうで、私の気持ちが不安になり、会場で泣きそうになりました。
と同時にやはり、自分の家族が体験したあの時に意識が戻ってしまい、苦しかったのを覚えています。
現在、病気のこと以外で、いろいろしんどいことが増えていて、私は今回見れませんでした。
自分の気持ちが落ち着いてまた向き合える時が来たらぜひ見たいです。